Нормы проектирования для чистых помещений по производству лекарств - Диалог специалистов АВОК- проектирование, монтаж, наладка, сервис

TRAPPER Просмотр профиля	8.2.2010, 15:32 Сообщение #1
Группа: Участники форума Сообщений: 78 Регистрация: 7.6.2008 Пользователь №: 19536	Всем доброго времени суток. Кто-нибудь может подсказать по каким нормам (имею в виду СНиП, ГОСТ, СанПиН которые приняты в России). Вопрос возник в связи с тем, что в наших нормативных документах регламентируется проектирование помещений здравоохранения и т.п., а вот именно по предприятиям производства лекарств ничего не нашёл... Более конкретно по объекту: имеются помещения категории чистоты В, С, D. Какие кратности воздухообмена принимать, какие помещения можно объединять в одну систему, возможно ли применение рециркуляции или рекуперации???

Сообщений в этой теме

TRAPPER Нормы проектирования для чистых помещений по производству лекарств 8.2.2010, 15:32

Master ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля ... 9.2.2010, 12:12

TRAPPER Спасибо за ссылки, конечно, но в этих нормативах н... 9.2.2010, 16:57

Vano Дело в том, что в СССР и далее в РФ, при проектиро... 9.2.2010, 17:07

Вован (Киев) Класс С по GMP - 20 крат минимум. С классом В в по... 11.2.2010, 0:00

Владимир 2010 Коллеги! Можно ли использовать в качестве холо... 24.8.2016, 11:24

Alex70 Цитата(Владимир 2010 @ 24.8.2016, 12:24) ... 31.8.2016, 12:26

Black Phenix Доброго времени суток. Коллеги, сейчас составляю с... 22.11.2019, 12:08

1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)

Пользователей: 0

Режим отображения: Переключить на: Стандартный · Переключить на: Линейный · Древовидный

ООО «Арктика групп» ИНН: 7713634274

ООО «УНИСПЛИТ» ИНН: 6453155081 erid:2Vtzqx6MLPt

Биржа труда АВОК

Сейчас: 23.5.2024, 21:06