Цитата(mocrassar @ 3.10.2008, 20:06) [snapback]298938[/snapback]
Конкретный вопрос: куда девать солевой осадок?
Если вы поставите сборную емкость, то лаборант перед сливом стока за одну минуту определит путем титрования концентрацию в мг-экв/л кислотности, умножит на объем стоков, добавит такое же количество мг-экв реагента (щелочи или извести).
При нейтрализации кислот щелочью осадка не образуется, соли растворимые:
H
2SO
4+2NaOH=Na
2SO
4+H
2O
HNO
3+NaOH=NaNO
3+H
2O
При нейтрализации известью образуется малорастворимый осадок:
H
2SO
4+СaCO
3=
CaSO4+H
2O+CO
2Нейтрализация щелочью хороша еще и тем, что она всегда есть в химлаборатории, как необходимый реактив.
Поскольку, в стоках "следы" кислот, они будут нейтрализованы простым добавлении воды из водопровода. Природная вода содержит от 0,5 до 2,5 мг-экв/л щелочности, а это, батенька мой, не следы! Стоит ли "огород городить"? Впрочем, возможны случайные проливы кислот.